Меню

Сертификация бадов для похудения



Добровольная сертификация БАД к пище – с чего начать?

Техническим регламентом ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» определено, что изготовитель в маркировке продукции вправе указывать дополнительную информацию об отличительных признаках пищевой продукции (в том числе о пищевой ценности, месте происхождения, составе, иных свойствах).

При этом такая информация должна быть подтверждена доказательствами, которые формируются лицом, указавшим эту информацию в маркировке пищевой продукции самостоятельно или получаются им с участием других лиц.

Система добровольной сертификации биологически активных добавок к пище (далее – Система), созданная ФБУЗ «Центр гигиенического образования населения» Роспотребнадзора (регистрационный № РОСС RU.В1645.04ГМ03) обеспечивает доказательную базу в отношении отличительных признаков продукции в части ее эффективности, выступает для изготовителя/импортера как независимая третья сторона (организация) при формировании доказательной базы, и может:

— подтверждать эффективность и соответствие свойств продукции, декларированных производителем или импортером,

— защищать права потребителей в отношении приобретения продукции ненадлежащего качества.

— позволяет производителю информировать своего потребителя не только о безопасности продукции и количественном содержании биологически активных компонентов в БАД к пище, но и об эффективности БАД к пище в соответствии с заявленными свойствами.

Итак, что же нужно сделать для получения сертификата соответствия в Системе?

1. Заявитель подает заявление и необходимый комплект документов в один из органов по сертификации, аккредитованных в Системе.

На данный момент в рамках Системы сертификацию биологически активных добавок осуществляют аккредитованные в установленном порядке органы по сертификации

— ООО «Координационный центр СДС» (http://kcsds.ru)

Для утверждения информации, наносимой на этикетку и/или на потребительскую (вторичную) упаковку БАД и для утверждения инструкции по применению (внесению изменений в действующую инструкцию) заявитель направляет в Орган по сертификации следующие документы:

— копия свидетельства о государственной регистрации БАД в Евразийском экономическом союзе;

— копия свидетельства о внесении в Единый государственный реестр и о постановке на налоговый учет организации-Заявителя;

— копия отчета о подтверждении эффективности БАД или другие документы, подтверждающие заявленные в маркировке свойства БАД;

— ингредиентный состав БАД;

— макет маркировки (этикетка и/или информации на потребительской (вторичной) упаковке БАД) с информацией об эффективности БАД и инструкция по применению (при наличии);

— копия свидетельства на товарный знак.

Все документы предоставляются в оригинальном виде или в виде копий, заверенных Заявителем (печать и подпись).

Переводы документов с иностранного языка могут быть представлены в следующем виде:

— перевод, заверенный нотариально,

— перевод, осуществленный уполномоченным лицом заявителя – на каждом листе ставится подпись, расшифровка подписи переводчика и заверяется печатью Заявителя; к комплекту документов прилагается копия диплома, подтверждающая квалификацию переводчика, заверенная печатью и подписью заявителя.

Решение о необходимости проведения оценки эффективности БАД принимается Органом по сертификации в течение 5 рабочих дней.

2. Орган по сертификации осуществляет рассмотрение заявки и принимает по ней решение.

Решение, принимаемое органом по сертификации, может быть положительным — о возможности, или отрицательным — о невозможности проведения сертификации.

Решение до сведения заявителя доводится письмом.

Решение о невозможности проведения сертификации должно содержать причины отклонения заявки.

3. Орган по сертификации проводит необходимые проверки.

Читайте также:  Китайские сайты все для похудения

Сертификация продукции проводиться по одной из схем Правил функционирования Системы.

Схема 1 — с целью подтверждения качества и однородности продукции на период действия сертификата.

При применении данной схемы проведение испытаний отобранных у изготовителя типовых образцов различных серий осуществляется в испытательных лабораториях, определенных Органом по сертификации.

Проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией осуществляется не реже 1 раза в период действия сертификата, отбор проб для инспекционного контроля осуществляется либо у производителя, либо у оптовых и розничных учреждений, производящих реализацию продукции.

Срок действия сертификата соответствия на продукцию – 6 месяцев.

Схема 2 — с целью подтверждения качества и однородности продукции на период действия сертификата с инспекционным контролем производства.

Проведение испытаний отобранных у изготовителя типовых образцов различных серий осуществляется в определенных Органом сертификации испытательных лабораториях.

Для проведения инспекционного контроля за производством (не реже 1 раза в год) в назначаемую Органом по сертификации комиссию могут привлекаться специалисты сторонних организаций. По результатам работы комиссии составляется акт, подписываемый всеми членами комиссии и утверждаемый руководителем органа по сертификации.

Проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией осуществляется не менее двух раз в период действия сертификата. Отбор проб для инспекционного контроля осуществляется либо у производителя, либо у оптовых и розничных учреждений, производящих реализацию продукции.

Срок действия сертификата соответствия на продукцию – 12 месяцев.

Схема 4 — с целью подтверждения качества конкретной партии (серии) продукции.

Проведение испытаний отобранных из конкретной партии образцов осуществляется в определенных Органом сертификации испытательных лабораториях.

Отбор проб для проведения сертификации осуществляется либо у производителя, либо в оптовых и розничных учреждениях, проводящих реализацию продукции

Срок действия сертификата соответствия на продукцию – не более срока годности соответствующей партии.

4. Экспертиза и утверждение маркировки, в том числе при наличии инструкции по применению сертифицируемой продукции

Экспертный совет Системы (далее – Экспертный совет) — орган, который создается Центральным органом Системы с целью рассмотрения и принятия решения, связанных с сертификацией объектов Системы — проводит экспертизу и утверждение маркировки, в том числе при наличии инструкции по применению сертифицируемой продукции.

Экспертный совет сформирован из научных сотрудников НИИ гигиены питания РАМН, специалистов ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора, представителей общественных объединений, союзов и организаций.

Члены Экспертного совета принимают участие в его работе на общественных началах.

Оценка эффективности БАД может проводиться в аккредитованных (имеющих лицензию) на соответствующий вид медицинской деятельности лечебных и лечебно-профилактических учреждениях Российской Федерации.

По результатам оценки эффективности БАД Орган по сертификации в течение 10 дней направляет в Центральный орган Системы для рассмотрения Экспертным советом:

— проект этикетки (вторичной упаковки), заключение по проекту этикетки (вторичной упаковки) и копию отчета о подтверждении эффективности БАД или другие документы, подтверждающие заявленные в маркировке свойства БАД;

— проект инструкции, заключение по проекту инструкции и копию отчета о подтверждении эффективности БАД или другие документы, подтверждающие заявленные в инструкции свойства БАД.

Экспертный совет Системы рассматривает представленные материалы и принимает решение об утверждении или отказе в утверждении проекта этикетки и/или инструкции, и оформляет протокол.

Читайте также:  Омега 3 для чего полезно для женщин похудение

5. Орган по сертификации анализирует полученные результаты и принимает решение о возможности/невозможности выдачи сертификата соответствия

По результатам анализа данных, полученных от испытательных лабораторий, а также решения Экспертного совета, Орган по сертификации принимает решение о возможности/невозможности выдачи сертификата соответствия на продукцию.

6. Орган по сертификации выдает заявителю сертификат соответствия и разрешение на применение знака соответствия

При положительных результатах сертификации Орган по сертификации выдает заявителю сертификат соответствия и разрешение на применение знака соответствия.

Сертификаты соответствия оформляются на бланках строгой отчетности.

Изображение знака соответствия, технические требования к нему и правила применения установлены в Положении о знаках соответствия Системы.

7. Орган по сертификации проводит инспекционный контроль за сертифицированной продукцией

За сертифицированной продукцией и системой надлежащей производственной практики при производстве биологически активных добавок к пище устанавливается инспекционный контроль.

По результатам инспекционного контроля может быть принято одно из следующих решений:

— считать сертификат соответствия подтвержденным;

— приостановить действие сертификата соответствия;

— прекратить действие сертификата соответствия.

Источник

Сертификация БАДов в России и декларация соответствия

О положительных свойствах биологических добавок известно всем. Подобные продукты содержат в составе ценные витамины и минеральные вещества, которые способствуют быстрому оздоровлению организма. Однако, прежде чем заняться реализацией данных препаратов, необходимо оформить обязательную документацию, подтверждающую их полезность и безопасность для потребителя.

Именно с этой целью выполняется сертификация БАДов. Данная процедура производится в нашей стране на обязательных условиях и позволяет подтвердить качество пищевых добавок, поставляемых на рынок.

Специалисты ООО «ЕЦЭС КВОЛИТИ» занимаются профессиональной деятельностью в данной сфере. Мы готовы оказать грамотную юридическую поддержку при сборе и оформлении необходимых документов, а также содействие при прохождении лабораторных испытаний. С нами вы сможете в минимальные сроки получить разрешительный документ, позволяющей осуществлять продажи БАД в четком соответствии с действующим законодательством.

Из этой статьи вы узнаете об особенностях прохождения процесса сертификации, и сможете изучить список основных документов, необходимых для целей получения декларации на БАДы. Кроме того, мы расскажем о преимуществах добровольного выполнения процедуры. Эти и другие моменты подробно рассмотрены в данной статье.

Содержание:

Сертификация БАД

Биологически активные добавки включены в список продукции, которая подлежит документальному удостоверению качества на обязательных условиях. В нашей стране сертификация бад выполняется на основании Постановлению Правительства РФ № 982 от 01.12.2009 года. Также данная процедура регулируется Решением Комиссии Таможенного Союза № 299 от 28 мая 2010 года. Выдача свидетельства о государственной регистрации производится на период 1, 3 или 5 лет. Подтверждается качество серии или партии товара.

Существует два типа сертификации биологически активных добавок:

  1. Внутренняя. Означает, что разрешительный документ имеет силу во всех регионах РФ. Подтверждает соответствие продукта условиям ГОСТ-Р.
  2. Международная. Действие сертификата распространяется на все страны-участницы ЕАЭС (РФ, Беларусь, Казахстан, Киргизия и Армения).

Если предполагается, что разрешительная документация на экспортируемые пищевые добавки будет выдана другим государством, следует познакомиться с принципами законодательства этой страны, в которой будет реализовываться товар.

Что собой представляет сертификация биологически активных добавок?

Сертификация бад – это процедура подтверждения качества пищевых добавок сертификационным центром. Для того, чтобы удостоверяющий орган предоставил вам декларацию соответствия бад, следует выполнить несколько последовательных шагов:

  • Внести необходимые данные в форму заявки;
  • Собрать пакет требуемой документации;
  • Дождаться рассмотрения заявления и, при необходимости, представить дополнительные документы;
  • Подбор подходящего метода декларирования и заключение соответствующего соглашения;
  • Предоставление проб продукта для целей тестирования;
  • При необходимости осуществляется обзор производства;
  • Получение результатов проверки и их сравнение с нормативами;
  • Внесение разрешительного документа в единый реестр и его передача заказчику.
Читайте также:  Институт питания рамн программы похудения

Вышеуказанные этапы проводятся независимо от того, планируется ли добровольная сертификация бад или осуществляется обязательная процедура.

Сертификат соответствия на пищевые добавки: особенности

Данный документ удостоверяет соответствие биологически активной добавки нормам безопасности. Важно, чтобы товар отвечал следующим критериям:

  • Помогал насытить организм важными витаминами и минералами;
  • Был абсолютно безопасным для здоровья;
  • Имел срок годности;
  • Способствовал улучшению общего самочувствия.

Каждый разрешительный документ имеет многоуровневую систему защиты и свой уникальный номер. Кроме того, на нем должна присутствовать следующая информация:

  • Полное название продукта;
  • Производить товара;
  • Наименование центра, который занимался выдачей сертификата;
  • Уникальный код;
  • Другие сведения, в соответствии с методикой декларирования.

Сведения о номере декларации соответствия бад вносятся в федеральный реестр сертификационным органом. Подобными полномочиями наделены исключительно аккредитованные центры. Это говорит о необходимости отслеживания возможности предоставления разрешительной документации на сайте Росаккредитации. В случае отсутствия компании в данном перечне все ранее предоставленные декларации соответствия бад потеряют свою законную силу.

Является ли сертификация БАДов в РФ в 2020 году обязательной процедурой?

Сертификация БАДов в России осуществляется на обязательных условиях. Существует два метода декларирования продукта:

  1. В соответствии с доказательными материалами, ранее полученными от поставщика или производителя БАД.
  2. На основе результатов испытаний, проведенных сертификационным органом. Все исследования должны производиться в условиях лаборатории. Удостоверяющий документ предоставляется исключительно в том случае, если товар отвечает нормативам.

Добровольная сертификация БАД выполняется только при обнаружении дополнительных характеристик у продукта, которые не подлежат лабораторным исследованиям при осуществлении обязательной процедуры соответствия.

Сертификация БАДов в России на добровольных условиях

В некоторых случаях заказчики взаимодействуют с сертификационными центрами, чтобы удостовериться в отдельных характеристиках их пищевых добавок, которые не могут быть выявлены в ходе обязательной сертификации. После выдачи разрешительного документа у заявителя появляются следующие привилегии:

  • Подтверждение действенности препарата;
  • Усиление конкурентных преимуществ;
  • Повышение доверия к продукту со стороны потребителей;
  • Повышение объема продаж.

При наличии документа о соответствии ТР ТС у производителя появляется возможность реализовать продукцию на территории всех стран-участниц ЕАЭС. При определении стоимости декларирования учитывается выбранный метод удостоверения качества продукта. Допускается получение декларации на партию бад, если ее поставки осуществляются из другого государства.

Следует учитывать, что при изменении технологии изготовления, ранее предоставленное удостоверение теряет свою законную силу. Для подтверждения качества пищевых добавок необходимо повторно связаться с сертификационным органом.

Также важно отметить, что дефицит биологически активных веществ может спровоцировать усиление восприимчивости организма к воздействию внешних агрессивных факторов. Однако, чтобы убедиться в наличии оздоровительного эффекта некоторых БАДов, а также повысить интерес потребителей к ним, требуется прибегнуть к процедуре добровольного декларирования.

Источник

Adblock
detector